politique de santé publique qui a créé. Échantillons biologiques et loi relatives aux recherches impliquant la personne humaine (Loi Jardé) En effet, la collecte et l’utilisation d’échantillons biologiques humains sont soumises à une réglementation stricte qui diffère légèrement selon les modalités d’obtention des échantillons. ». » ; 8° L'article L. 1121-15 est complété par deux alinéas ainsi rédigés : « Les recherches mentionnées au 2° de l'article L. 1121-1 et les recherches non interventionnelles sont inscrites dans un répertoire rendu public dans des conditions fixées par arrêté du ministre chargé de la santé. « Les caisses d'assurance maladie prennent en charge les produits faisant l'objet de recherches à finalité non commerciale dans les conditions suivantes : « 1° Les médicaments bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché ou faisant l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation en application de l'article L. 5121-12, inscrits sur la liste mentionnée à l'article L. 5123-2 ou sur la liste prévue à l'article L. 5126-4, ainsi que les produits inscrits sur la liste mentionnée à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale ou pris en charge au titre des prestations d'hospitalisation mentionnées à l'article L. 162-22-6 du même code, lorsqu'ils sont utilisés dans le cadre d'une recherche à finalité non commerciale autorisée dans les conditions ouvrant droit au remboursement ; « 2° A titre dérogatoire, les médicaments ou produits faisant l'objet d'une recherche mentionnée aux 1° ou 2° de l'article L. 1121-1, à finalité non commerciale et ayant reçu l'avis favorable d'un comité de protection des personnes, lorsqu'ils ne sont pas utilisés dans des conditions ouvrant droit au remboursement, sous réserve de l'avis conforme de la Haute Autorité de santé et de l'avis conforme de l'Union nationale des caisses d'assurance maladie. Collecte de sang hors conditions de l’arrêté du 12/04/2018, Prélèvement de sang effectué spécifiquement pour la recherche hors contexte de soin, Collecte dans les conditions de l’arrêté du 12/04/2018, Prélèvement supplémentaire pour la recherche réalisé dans le cadre du soin. « Les résultats des recherches impliquant la personne humaine sont rendus publics dans un délai raisonnable et précisent obligatoirement, pour les recherches réalisées hors de l'Union européenne, le lieu de leur réalisation. de santé publique fusionne le Conseil. Ces recherches sont qualifiées de recherches impliquant la personne humaine(RIPH). Merleau Ponty. « En cas de doute sérieux sur la qualification d'une recherche au regard des trois catégories de recherches impliquant la personne humaine définies à l'article L. 1121-1, le comité de protection des personnes concerné saisit pour avis l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. « III. » ; 19° L'article L. 1122-2 est ainsi modifié : a) Au premier alinéa du II, à la première phrase, les mots : « l'autorisation est donnée » sont remplacés par les mots : « le consentement, lorsqu'il est requis, est donné » et à la seconde phrase, les mots : « cette autorisation peut être donnée » sont remplacés par les mots : « ce consentement peut être donné » ; b) Les deuxième et troisième alinéas du même II sont ainsi rédigés : « ― la recherche ne comporte que des risques et des contraintes minimes ; « ― le mineur ne se prête pas à la recherche à titre de volontaire sain ; » ; c) Après le quatrième alinéa du même II, il est inséré un alinéa ainsi rédigé : « Lorsqu'une personne mineure se prêtant à une recherche devient majeure dans le cours de sa participation, la confirmation de son consentement est requise après délivrance d'une information appropriée. Elle impose une information précise sur la nature et la finalité de l’utilisation des échantillons ainsi qu’un recueil du consentement obligatoirement par écrit (Article 16-10 du Code Civil). L. 1122-1-3. La loi Jardé distingue 3 catégories de recherches : Recherches interventionnelles avec intervention sur la personne (RIPH 1); Recherches interventionnelles avec risques et des contraintes minimes, (RIPH 2); Recherches non interventionnelles sans risque ni contrainte (RIPH 3). S'il s'avère nécessaire de réactiver à l'identique des mesures transitoires déjà autorisées lors de la 1 ère vague puis suspendues au décours, une information de l'ANSM et du CPP est demandée (modification substantielle pour information). Les autorisations prévues aux premier, sixième et dernier alinéas du même II sont données par écrit. Plateforme de référence pour les publications de sciences humaines et sociales. « Si le promoteur ne respecte pas l'obligation de reversement visée à l'avant-dernier alinéa du présent article, il se voit appliquer une pénalité dont le montant ne peut être supérieur à 10 % du chiffre d'affaires réalisé par le promoteur constaté l'année précédente. La Recherche en Pharmacologie 5. L. 1121-16-3. Ces instances s'assurent de l'intérêt de ces recherches pour la santé publique, et notamment pour l'amélioration du bon usage des médicaments et produits de santé, et pour l'amélioration de la qualité des soins et des pratiques. », Après l'article L. 1131-1 du même code, il est inséré un article L. 1131-1-1 ainsi rédigé : « Art. Le patient peut également demander à tout moment la destruction de ses échantillons. » ; 6° L'avant-dernier alinéa de l'article L. 1121-11 est supprimé ; 7° L'article L. 1121-13 est ainsi modifié : a) A la première phrase du deuxième alinéa, après les mots : « de recherches », sont insérés les mots : « mentionnées au 1° de l'article L. 1121-1 » ; b) Après le deuxième alinéa, il est inséré un alinéa ainsi rédigé : « La première administration d'un médicament à l'homme dans le cadre d'une recherche ne peut être effectuée que dans des lieux ayant obtenu l'autorisation mentionnée au deuxième alinéa du présent article. la désignation précise des échantillons biologiques concernés ; l’adresse du destinataire des échantillons ; la description des programmes scientifiques pour lesquels l’importation ou l’exportation d’échantillons biologiques est envisagée ; un courrier de l’investigateur attestant le recueil du consentement ou de la non-opposition des patients source. L’encadrement de la recherche en 2017 ... Finalité de « production de connaissance biologique ou » ; 17° L'article L. 1122-1-2 est ainsi modifié : a) A la première phrase, le mot : « biomédicales » est remplacé par les mots : « impliquant la personne humaine » et, après les mots : « qui y sera soumise, », sont insérés les mots : « lorsqu'il est requis, » ; b) Après la première phrase, il est inséré une phrase ainsi rédigée : « Le protocole peut prévoir une dérogation à cette obligation dans le cas d'une urgence vitale immédiate qui est appréciée par ce comité. CPP Modification de leur composition ? Ses deux innovations les plus importantes sont l’introduction dans le champ de la loi des recherches observationnelles (dites non interventionnelles) et le tirage au sort des CPP, une disposition qui peine encore à se mettre en place. ... Loi Jardé et autres informations juridiques. Loi Jardé : Recherche hors champ de la loi (collection existante) Caractérisation et impact pronostic des réponses inflammatoires par transcriptomique de l’hôte et des coinfections par métagénomique chez les patients atteints de SDRA COVID-19 en réanimation « Les membres de la Commission nationale des recherches impliquant la personne humaine sont tenus d'établir et d'actualiser une déclaration d'intérêts dans les conditions fixées à l'article L. 1451-1. Lorsque l'investigateur est une personne qualifiée, cette information est délivrée par celle-ci ou par une autre personne qualifiée qui la représente. VIII. Le consentement ou la non-opposition doit porter sur les finalités du prélèvement, de la conservation et de l’utilisation future des échantillons. Le tableau ci-dessous récapitule les démarches réglementaires à effectuer en fonction des catégories de recherche : Autorisation CNIL (MR003 ou MR001 si génétique). Le Premier ministre,François FillonLe ministre du travail,de l'emploi et de la santé,Xavier BertrandLe ministre de l'enseignement supérieuret de la recherche,Laurent Wauquiez, Autorisez le dépot de cookies pour accéder à cette fonctionnalité, LOI n° 2012-300 du 5 mars 2012 relative aux recherches impliquant la personne humaine (1), ELI : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/loi/2012/3/5/SASX0901817L/jo/texte, Alias : https://www.legifrance.gouv.fr/eli/loi/2012/3/5/2012-300/jo/texte, Extrait du Journal officiel électronique authentifié, Déclaration des Droits de l'Homme et du Citoyen de 1789, Préambule de la Constitution du 27 octobre 1946, Accords de branche et conventions collectives, Bulletins officiels des conventions collectives, Rapports annuels de la Commission supérieure de codification, Les avis du Conseil d'État rendus sur les projets de loi, Fiches d'impact des ordonnances, décrets et arrêtés, Autorités administratives indépendantes et autorités publiques indépendantes relevant du statut général défini par la loi n° 2017-55 du 20 janvier 2017, Autorités ne relevant pas du statut général des autorités administratives indépendantes, Tableaux et chronologies des dates communes d'entrée en vigueur, Dossier Législatif : LOI n° 2012-300 du 5 mars 2012 relative aux recherches impliquant la personne humaine, article L. 165-1 du code de la sécurité sociale, article L. 162-37 du code de la sécurité sociale, article 54 de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 précitée, premier alinéa de l'article 54 de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978. Le fait pour eux d'omettre sciemment d'établir une telle déclaration, de la modifier afin d'actualiser les données qui y figurent ou de fournir une information mensongère qui porte atteinte à la sincérité de ladite déclaration est puni de 30 000 € d'amende. Le troisième alinéa de l'article L. 5126-1 du même code est ainsi rédigé : « Toutefois, dans le cadre des recherches mentionnées aux 1° ou 2° de l'article L. 1121-1, la pharmacie à usage intérieur d'un établissement de santé peut, à titre exceptionnel, distribuer les produits, substances ou médicaments nécessaires à la recherche à d'autres pharmacies à usage intérieur d'établissements de santé où la recherche est réalisée. La loi du 9 août 2004 relative à la. Le comité de protection des personnes s'assure de l'adéquation entre la qualification du ou des investigateurs et les caractéristiques de la recherche. Loi Jardé : RNI – Collections biologiques APHP200845 Bio-COCO Neurosciences Étude de la réponse biologique au SARS-COV2 chez les patients ayant une atteinte neurologique préexistante ou présentant de nouvelle(s) manifestation(s) neurologique(s) du COVID-19 Loi Jardé : RIRCM – Hors produit de santé APHP200444 Digital Covid « En cas d'avis défavorable du comité, le promoteur peut demander à la commission nationale de soumettre le projet, pour un second examen, à un autre comité de protection des personnes. S’il est décidé de les conserver, une déclaration de collection au Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche est obligatoire pour avoir le droit de les conserver sur place. Assemblée nationale : Proposition de loi n° 1372 ; Rapport de M. Olivier Jardé, au nom de la commission des affaires culturelles, familiales et sociales, n° 1377 ; Discussion et adoption le 22 janvier 2009 (TA n° 229). - Les deux premiers alinéas de l'article 223-8 du code pénal sont remplacés par trois alinéas ainsi rédigés : « Le fait de pratiquer ou de faire pratiquer sur une personne une recherche mentionnée aux 1° ou 2° de l'article L. 1121-1 du code de la santé publique sans avoir recueilli le consentement libre, éclairé et, le cas échéant, écrit de l'intéressé, des titulaires de l'autorité parentale ou du tuteur ou d'autres personnes, autorités ou organes désignés pour consentir à la recherche ou pour l'autoriser, dans les cas prévus par le code de la santé publique, est puni de trois ans d'emprisonnement et de 45 000 € d'amende. Types de Collections Biologiques et Déclarations Les collections anciennes prélevées dans le cadre de la recherche : - régularisation avant fin août 2008 ... LOI JARDE Même classification: RNI avec Collections Biologiques - L'article L. 1221-8-1 du même code est ainsi modifié : 1° Le premier alinéa est ainsi modifié : a) La deuxième phrase est ainsi rédigée : « Dans ce cas, la recherche est menée à partir de prélèvements réalisés soit dans une finalité médicale, soit dans le cadre d'une recherche impliquant la personne humaine. Selon la loi relative aux recherches impliquant la personne humaine du 5 mars 2012, il existe donc trois catégories de recherches : La constitution d’une collection biologique n’est autorisée que si les exigences obligatoires en matière de consentement sont satisfaites. Depuis septembre 2014, la Plateforme de Ressources Biologiques est  autorisée à effectuer des cessions d’échantillons biologiques pour un usage scientifique. » ; b) Le a entre en vigueur à l'échéance d'un délai de deux ans suivant la publication des décrets d'application de la présente loi et, au plus tard, le 1er juillet 2014 ; 10° Après l'article L. 1123-7, il est inséré un article L. 1123-7-1 ainsi rédigé : « Art. 02 jan. 2018. » III. » II. \"Les choses me touchent comme je les touche et me touche : chair du monde distincte de ma chair : la double inscrip­tion dehors et dedans.. L'unité préalable moi-monde, monde et ses parties, parties de mon corps, unité avant ségrégation, avant dimen­sions multiples,: mais il y a d'abord leur lien profond par non-différence. ». « Le président de la commission nationale est élu par les membres de la commission nationale parmi les personnes mentionnées au 3°. Lorsque la personne est un mineur ou un majeur en tutelle, l'opposition est exprimée par les titulaires de l'autorité parentale ou le tuteur. « En cas d'avis défavorable du comité, le promoteur peut demander à la commission mentionnée à l'article L. 1123-1-1 de soumettre la demande de modification substantielle, pour un second examen, à un autre comité. » ; e) Le même II est complété par un alinéa ainsi rédigé : « Lorsqu'à la date de la fin de la recherche la personne mineure qui s'y est prêtée a acquis la capacité juridique, elle devient personnellement destinataire de toute information communiquée par l'investigateur ou le promoteur. « Avant que le comité rende son avis, le promoteur peut demander à la commission nationale de désigner un autre comité de protection des personnes pour l'examen du projet. - Le 2° de l'article L. 1521-5 du même code est ainsi rédigé : « 2° A l'article L. 1121-11, le dernier alinéa n'est pas applicable ; ». 1. Cette activité est soumise à autorisation auprès du Ministère de l’Enseignement Supérieur, de la Recherche et de l’Innovation. La nouvelle loi Jardé, qui avait été déposée en janvier 2009, a été enfin promulguée le 6 mars 2012, mais est toujours en attente des décrets d’application. » ; g) Après le neuvième alinéa, il est inséré un alinéa ainsi rédigé : « Lorsqu'une recherche non interventionnelle porte sur l'observance d'un traitement et que sa réalisation répond à une demande de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, de la Haute Autorité de santé ou de l'Agence européenne des médicaments, l'objectif de la recherche, sa méthodologie et sa durée peuvent ne faire l'objet que d'une information préalable succincte dès lors que la recherche ne présente aucun risque sérieux prévisible. Loi Jardé : Recherche hors champ de la loi (collection existante) APHP200426 VieCovid2020 Vivre avec Covid : un essai contrôlé randomisé de VieCovid2020, une application smartphone de collecte de données en temps réel, d'aide à l'évaluation et à la réduction des impacts psychologiques du SARS-Cov-2 APHP200427 COVIMID Partager l'article : Tweet If you follow regulatory news, you already know that a major change took place in France on November 16th. » ; 18° Après l'article L. 1122-1-2, il est inséré un article L. 1122-1-3 ainsi rédigé : « Art. VI. RIPH1 :  recherches interventionnelles qui comportent une intervention sur la personne non justifiée par sa prise en charge habituelle ; RIPH2 : les recherches interventionnelles qui ne comportent que des risques et des contraintes minimes, dont la liste est fixée parÂ, RIPH3 : les recherches qui un ou plusieurs actes ou procédures réalisés conformément à la pratique courante et  mentionnées dans la liste fixée parÂ. III. La présente loi sera exécutée comme loi de l'Etat. Échantillons biologiques et loi relatives aux recherches impliquant la personne humaine (Loi Jardé), Consentement ou non opposition des patients, Déclaration de préparation / conservation d’échantillons biologiques humains destinés à la recherche, Importations et exportations d’échantillons biologiques humains destinés à la recherche, Article L1131-1-1 du Code de la Santé Publique. - Dans le cadre d'une recherche mentionnée au 1° de l'article L. 1121-1, le fait pour le promoteur de ne pas fournir gratuitement aux investigateurs pendant la durée de la recherche les médicaments expérimentaux et, le cas échéant, les dispositifs utilisés pour les administrer ainsi que, pour les recherches portant sur des produits autres que les médicaments, les produits faisant l'objet de la recherche est puni de 30 000 € d'amende. Elle doit se fonder au moins sur l'une des conditions suivantes : « 1° L'importance du bénéfice escompté pour ces personnes est de nature à justifier le risque prévisible encouru ; « 2° Ces recherches se justifient au regard du bénéfice escompté pour d'autres personnes se trouvant dans la même situation juridique. Toutes les collections d’échantillons biologiques sont soumises à cette procédure. Dans le cas d’une recherche sur le médicament ou d’une RIPH, les échantillons sont en principe détruits à la fin de la recherche. L. 1122-1-1. « La commission nationale agit en concertation avec les comités de protection des personnes. collectés et préparés dans le cadre d’une recherche impliquant la personne humaine (RIPH1) ou d’une recherche portant sur un médicament (EC médicament) et que le promoteur souhaite conserver après la fin de cette recherche ; collectés et conservés dans le cadre du soin qu’un chercheur souhaite requalifier à des fins scientifiques (RIPH3) ; issus de prélèvements réalisés spécifiquement pour la recherche (RIPH2). vaccination est élaborée par le ministre. Ce petit gilet sera parfait pour les journées d'été ou de printemps un peu fraîches. Loi Jardé? Loi santé publique (art L 1123-7) Le CPP est sollicité « …en as de constitution d ’une collection d ’éhantillons iologiues… » Loi bioéthique (art L 1243-3) « Tout organisme qui en fait la délaration préalable auprès du ministre chargé de la ehe he peut…assu e la onsevation et la pépaation…de tissus » ; 5° Après l'article L. 1121-8, il est inséré un article L. 1121-8-1 ainsi rédigé : « Art. » ; 12° Au 1° de l'article L. 1126-5, après les mots : « personnes et », sont insérés les mots : « , dans le cas de recherches mentionnées au 1° de l'article L. 1121-1, » ; 13° L'article L. 1126-10 est ainsi rédigé : « Art. Obligation de demander un avis CPP pour toutes les recherches Obligation de contracter une assurance même pour les recherches non interventionnelles Information écrite pour les participants aux trois types de recherches Création d’une nouvelle typologie des recherches « Aucune recherche mentionnée au 3° du même article L. 1121-1 ne peut être pratiquée sur une personne lorsqu'elle s'y est opposée. La commission nationale désigne cet autre comité de manière aléatoire dans un délai ne pouvant excéder un mois à compter de la demande. Les modalités d'application du présent alinéa et du précédent sont fixées par décret. » ; 10° Le premier alinéa de l'article L. 1123-10 est ainsi modifié : a) Après la référence : « L. 1123-12 », la fin de la première phrase est supprimée ; b) Après la première phrase, il est inséré une phrase ainsi rédigée : « Les événements et les effets indésirables définis pour les recherches mentionnées au 1° de l'article L. 1121-1 sont notifiés par le promoteur au comité de protection des personnes compétent. La recherche médicale nécessite l’utilisation d’échantillons biologiques humains, pour la plupart issus de soins hospitaliers. » ; h) A la première phrase du onzième alinéa, les mots : « ne porte que sur des volontaires sains et » sont supprimés ; 16° L'article L. 1122-1-1 est ainsi rédigé : « Art. » ; c) Au dernier alinéa, les mots : « , sur un même lieu ou » sont supprimés ; d) Il est ajouté un alinéa ainsi rédigé : « Si, sur un lieu, la recherche est réalisée par une équipe, l'investigateur est le responsable de l'équipe et est dénommé investigateur principal. La décision de prise en charge est prise par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale. ANSM, Agence Nationale de Sécurité du Médicament, CPP, Comité de Protection des Personnes, CNIL, Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés. L'information porte notamment sur : » ; b) Au 2°, après le mot : « attendus », sont insérés les mots : « et, dans le cas de recherches mentionnées aux 1° ou 2° de l'article L. 1121-1 » ; c) Au début des 3° et 4°, sont ajoutés les mots : « Dans le cas de recherches mentionnées aux 1° ou 2° de l'article L. 1121-1, » ; d) La seconde phrase du 5° est supprimée ; e) Après le 6°, sont insérés un 7° et un alinéa ainsi rédigés : « 7° Le cas échéant, la nécessité d'un traitement des données personnelles conformément aux dispositions de l'article 57 de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés. Le projet mentionné à l'article L. 1123-6 mentionne la nature des informations préalables transmises aux personnes se prêtant à la recherche. Le promoteur adresse une copie de cet avis et un résumé de la recherche à l'autorité compétente. ». « Pendant la durée de la recherche mentionnée au 1° de l'article L. 1121-1, le promoteur fournit gratuitement les médicaments expérimentaux et, le cas échéant, les dispositifs médicaux utilisés pour les administrer ainsi que, pour les recherches portant sur des produits autres que les médicaments, les produits faisant l'objet de la recherche. « La Commission nationale de l'informatique et des libertés peut toutefois, en tant que de besoin, saisir pour avis et dans le cadre de ses missions définies à l'article 54 de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 précitée le comité consultatif sur le traitement de l'information en matière de recherche dans le domaine de la santé. Le reversement dû est fixé par décision des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale après que le promoteur concerné a été mis en mesure de présenter ses observations. Elles sont réparties en 3 catégories (Définitions DGS ) : Le produit du reversement est recouvré par les organismes mentionnés à l'article L. 213-1 du même code désignés par le directeur de l'Agence centrale des organismes de sécurité sociale. Il s’agit de recherches prospectives, impliquant le suivi de patients ou de volontaires sains. ― Après l'article L. 1121-16-1 du code de la santé publique, il est inséré un article L. 1121-16-2 ainsi rédigé : « Art. ... La loi du 9 août 2004 relative à la politique. La loi Jardé en 2017 F Lemaire CNCR Renne 29 11 17 (2) Ministère de la santé, de la jeunesse et des sports Hop H Mondor DRC APHP hop St Louis . « Il peut être dérogé à l'obligation d'information prévue au premier alinéa lorsque la personne concernée ne peut pas être retrouvée. « Les mêmes peines sont applicables lorsque la recherche interventionnelle est pratiquée alors que le consentement a été retiré. 24 nov. 2016. A la première phrase de l'article L. 1125-3 du même code, les mots : « mentionnés à l'article L. 5311-1 » sont supprimés et sont ajoutés les mots : « ou sur des plantes, substances ou préparations classées comme stupéfiants ou comme psychotropes en application de l'article L. 5132-7 ». constitution de collection et informatisation de données Révision des règles du consentement et nouvelles possibilités de dérogation La loi Jardé (Loi n° 2012-300 du 5 mars 2012 relative aux recherches impliquant la personne humaine) LES CHANGEMENTS MAJEURS APPORTES « IV. ― La Commission nationale des recherches impliquant la personne humaine comprend vingt et un membres nommés par arrêté du ministre chargé de la santé, parmi lesquels : « 1° Sept personnes désignées parmi les membres des comités de protection des personnes, appartenant aux collèges de ces comités composés de professionnels de santé et de personnes ayant une qualification et une expérience approfondie en matière de recherche biomédicale ; « 2° Sept personnes désignées parmi les membres des comités de protection des personnes, appartenant aux collèges de ces comités composés de personnes qualifiées en raison de leurs compétences à l'égard des questions éthiques, sociales, psychologiques et juridiques, ainsi que de représentants des associations agréées de malades ou d'usagers du système de santé ; « 3° Sept personnes qualifiées. d’immunisation, énonce les recommandations. » II. Les modalités d'application du présent alinéa sont définies par arrêté du ministre chargé de la santé. « Le comité de protection des personnes rend son avis sur les conditions de validité de la recherche au regard de l'article L. 1121-2 et des deuxième à onzième alinéas de l'article L. 1123-7. While the Jardé law was published in the official gazette on March 5, 2012, the implementing decrees are finally released, followed by several decrees published in December 2016. « II. - Le 2° de l'article L. 1541-4 du même code est ainsi modifié : a) Au a, les mots : « Au cinquième alinéa de » sont remplacés par le mot : « A » ; b) Au c, le mot : « sixième » est remplacé par le mot : « dernier ». « Aucune recherche mentionnée au 2° de l'article L. 1121-1 ne peut être pratiquée sur une personne sans son consentement libre, éclairé et exprès. En vue de cette utilisation, la loi encadre les activités de préparation et de conservation de ces échantillons. - Le titre II du livre Ier de la première partie du même code est ainsi modifié : 1° Au premier alinéa de l'article L. 1121-2, les mots : « sur l'être humain » sont supprimés ; 2° Au troisième alinéa de l'article L. 1121-3, les mots : « l'essai » sont remplacés par les mots : « la recherche » ; 3° Aux premier et cinquième alinéas de l'article L. 1121-3, au deuxième alinéa de l'article L. 1121-11, au premier alinéa de l'article L. 1121-13 et au 12° de l'article L. 1123-14, le mot : « biomédicales » est supprimé ; 4° Au premier alinéa de l'article L. 1121-14, le mot : « biomédicale » est supprimé ; 5° A la première phrase du huitième alinéa de l'article L. 1121-3 et du troisième alinéa de l'article L. 1121-11, à la première phrase du premier alinéa et au deuxième alinéa de l'article L. 1121-15, au premier alinéa de l'article L. 1121-16, à la deuxième phrase du premier alinéa de l'article L. 1125-2 et à la première phrase de l'article L. 1125-3, le mot : « biomédicales » est remplacé par les mots : « mentionnées au 1° de l'article L. 1121-1 » ; 6° Au premier alinéa des articles L. 1121-4 et L. 1123-8 et à la première phrase du premier alinéa de l'article L. 1125-1, le mot : « biomédicale » est remplacé par les mots : « mentionnée au 1° de l'article L. 1121-1 » ; 7° Au premier alinéa des articles L. 1121-5, L. 1121-6, L. 1121-7 et L. 1121-8, le mot : « biomédicales » est remplacé par les mots : « mentionnées aux 1° ou 2° de l'article L. 1121-1 » ; 8° A l'article L. 1121-9, au quatrième alinéa de l'article L. 1121-10 et à la première phrase de l'article L. 1121-12, le mot : « biomédicale » est remplacé par les mots : « mentionnée aux 1° ou 2° de l'article L. 1121-1 » ; 9° L'article L. 1121-10 est ainsi modifié : a) Au début de la première phrase du troisième alinéa, les mots : « La recherche biomédicale » sont remplacés par les mots : « Toute recherche mentionnée aux 1° ou 2° de l'article L. 1121-1 » ; b) Le quatrième alinéa est complété par une phrase ainsi rédigée : « Dans le cas où la personne qui s'est prêtée à la recherche est âgée de moins de dix-huit ans au moment de la fin de celle-ci, ce délai minimal court à partir de la date de son dix-huitième anniversaire. Direction de la collection Philippe Lamoureux. » ; b) A la seconde phrase du huitième alinéa, après les mots : « autres recherches », sont insérés les mots : « mentionnées au 1° de l'article L. 1121-1 » ; c) Le même huitième alinéa est complété par une phrase ainsi rédigée : « Pour les recherches mentionnées au 2° du même article L. 1121-1 et les recherches non interventionnelles, des recommandations de bonnes pratiques sont fixées par voie réglementaire.