En effet, cette liste comprend une majorité de produits enregistrés en procédure centralisée. il contient une nouvelle substance active autorisée dans l’UE depuis le 1er janvier 2011. il s’agit d’un médicament biologique (vaccin ou médicament dérivé du sang, par exemple) et qui dispose d’une expérience d’utilisation limitée depuis la commercialisation; il bénéficie d’une autorisation conditionnelle (le laboratoire détenteur de l’autorisation de mise sur le marché - AMM - doit fournir des données complémentaires sur ce médicament) ou bien d’une autorisation sous des conditions exceptionnelles (pour des raisons particulières, le laboratoire ne peut pas fournir un ensemble complet de données) ; il a été demandé au laboratoire de mener des études complémentaires pour recueillir par exemple des données sur l’utilisation prolongée de ce médicament ou sur un effet indésirable rare observé pendant les essais cliniques (études PASS = post-authorisation safety studies : études conçues pour confirmer, mieux caractériser ou réfuter un signal de sécurité qui a été identifié comme associé à un médicament). Ironie du sort, c'est contre l'avis des autorités françaises que ce médicament avait obtenu une autorisation de mise sur el marché européenne il y a deux ans. Pour d'autres, comme les agonistes dopaminergiques (une famille de dix molécules utilisées notamment dans la maladie de Parkinson), il s'agit seulement du «maintien d'une surveillance de routine ». Modalités de soumission et de présentation des mesures additionnelles de réduction du risque (MARR) - Avis aux titulaires d’AMM (04/12/2017) (04/12/2017) (218 ko) Liste des MARR en cours La liste … ANNONCES Dans le cadre de sa surveillance systématique des médicaments l’Afssaps vient de publier une nouvelle liste de 30 médicaments placés sous surveillance renforcée. Cette décision peut être portée au niveau européen et, le cas échéant, l’inscription sur la liste des médicaments sous surveillance renforcée pourra être proposée. Depuis le 25 avril, l’Agence européenne du médicament publie une liste de 103 médicaments sous «surveillance renforcée», du fait d’une mise sur le marché récente, ou parce que leurs effets indésirables ne sont pas parfaitement connus. La reprise de l’épidémie de coronavirus est violente partout en Europe, Docteur Diacakis: la pénoplastie naturelle et sans chirurgie, ZOLL Data Systems: une solution numérique pour sauver plus de vies. Les patients sous traitement , mais a vocation à être complétée progressivement par des produits identifiés au niveau national comme devant faire l’objet d’une surveillance particulière. En effet, les effets secondaires des médicaments ne sont pas forcément tous révélés par les études qui ont concerné quelques dizaines de personnes seulement. Selon le Dr Anne Castot, directrice du département surveillance des risques à l'Afssaps, cinq médicaments font actuellement l'objet d'une réévaluation des bénéfices et des risques, et cette procédure -qui peut aboutir au retrait- est envisagée pour deux autres. Après le Mediator, une liste de médicaments "sous surveillance renforcée" Mis à jour le 01/02/11 à 14h06. 103 médicaments figurent sur la première liste des médicaments sous surveillance renforcée publiée le 25 avril 2013 par l'Agence européenne du médicament EMA (pdf). 12 classes de médicaments sont aussi sous surveillance renforcée pour certaines indications. Les autorités sanitaires ont publié lundi 31 janvier une liste de 77 médicaments sous surveillance. La liste des 77 médicaments réclamée par le gouvernement vient d’être livrée par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Le statut de "médicament sous surveillance renforcée" s’applique systématiquement à un médicament dans les cas suivants : D’autres médicaments peuvent également être placés sous surveillance renforcée, sur décision du comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments. Annoncée par le ministre de la santé Xavier Bertrand lors de la publication du rapport de l'Igas sur le Mediator, le 15 janvier dernier, cette communication de l'intégralité des produits sous haute surveillance est inédite. Qui sont les salariés soumis au suivi renforcé ? Liste des 77 médicaments “sous surveillance renforcée” : autorisation de mise sur le marché (AMM) retirée au 1er mars ! Une nouvelle liste est publiée aujourd'hui : 28 médicaments et cinq types de vaccins, toujours prescrits, sont placés sous "surveillance renforcée". serviceclientweb@lefigaro.fr. 70 médicaments sous surveillance renforcée L'Afssaps devait publier, le 31 janvier, une liste de molécules réclamant un suivi attentif. 103 médicaments sous surveillance renforcée en Europe L'Agence européenne du médicament vient de publier la liste des 103 médicaments mis sous surveillance particulière. Dans un souci de lisibilité, l'Afssaps a divisé en trois catégories sa liste des médicaments sous surveillance.  des médicaments dont l’AMM est antérieure à 2005. En 2011, l'Agence du médicament avait dévoilé les traitements placés sous surveillance renforcée. Publiée pour la première fois en avril 2013, cette liste est révisée tous les mois par le PRAC. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de son médecin ou de son pharmacien. Plusieurs d’entre eux font déjà l’objet d'une procédure du retrait, le Fonzylane® (buflomédil) et le Nizoral® (kétoconazole), le Di-Antalvic®, le Cette liste de l' Agence de sécurité sanitaire des produits de santé est complétée de 12 familles de médicaments aussi sous surveillance. Leur inscription sur cette liste signifie qu’ils sont surveillés de manière plus étroite que les autres. Il est à noter que les travaux préparatoires à la mise en place de ce triangle ont associé les associations de patients et les professionnels de santé, en France et au niveau européen. Par Paul Benkimoun . Pas moins de 77 médicaments sont placés sous surveillance renforcée, selon une liste diffusée hier par l'Afssaps. Somnifères, comme la Mepronizine, le Stilnox ou le Noctran ; produits pour perdre du poids tels l'Alli ; antidiabétiques comme l'Actos ou encore l'insuline Lantus ; vaccins ; antirétroviraux… Lundi, la Direction générale de la santé (DGS) et l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) ont rendu publique la liste des 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques qui font l'objet d'un «suivi renforcé de pharmacovigilance en France ». Les médicaments concernés par la liste sont sous surveillance renforcée car ils peuvent être des médicaments récemment mis sur le marché . Et livrent des informations pratiques sur le circuit à suivre pour prétendre à une indemnisation en cas de problème, ainsi que la (longue) liste des médicaments sous surveillance renforcée. La liste actuelle des médicaments sous surveillance renforcée contient 30 médicaments ou classes thérapeutiques : Les médicaments sous surveillance sont actuellement au nombre de 77 mais cette liste peut se trouver modifiée dans le temps. Après le scandale du Médiator, il s'agit de revenir aux choses sérieuses. Les médicaments sous surveillance sont actuellement au nombre de 77 mais cette liste peut se trouver modifiée dans le temps. Produits cellulaires à finalité thérapeutique, Tissus ou organes d’origine humaine ou animale, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, Autorisations d'ouverture d'établissement pharmaceutique, Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP), Tissus et leurs dérivés, cellules et PTC issus du corps humain, Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, Autorisations temporaires d'utilisation (ATU), Autorisations de Mise sur le Marché (AMM), Recommandations Temporaires d'Utilisation (RTU), Mise sur le marché des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DM/DMIA/DMDIV), Préparations hospitalières, magistrales et officinales, Désinfection des dispositifs médicaux et des locaux de soins, Contrôle national de qualité des analyses de biologie médicale (CNQ), Maintenance et contrôle qualité des dispositifs médicaux, Surveillance des dispositifs médicaux implantables, Surveillance des stupéfiants et des psychotropes, Surveillance du marché des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DM/DMDIV), Surveillance du marché des produits cosmétiques, Surveillance du marché des produits de tatouage, Publicité pour des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, Publicité pour les objets appareils et méthodes, Autorisation et déclaration des activités relatives aux MPUP, Base de données des établissements pharmaceutiques, Déclaration des établissements de fabrication ou de conditionnement de produits cosmétiques, Dépôt de demande d'enregistrement, d'autorisation de mise sur le marché ou de publicité, E-Saturne : faire une demande d'ATU nominative, Obtenir un numéro d'enregistrement pour une RIPH, Opérations réalisées par l'ANSM donnant lieu au paiement d'un droit, Prise en charge des frais de déplacements des experts, Répertoires des essais cliniques de médicaments, Suivi des signalements de matériovigilance, Mesures additionnelles de réduction du risque, Médicaments faisant l'objet d'un plan de gestion des risques, Les médicaments soumis à une surveillance renforcée seront identifiés par un triangle noir dans la notice - Communiqué de l'EMA. Elle s’inscrit dans le cadre des nouvelles dispositions communautaires relatives à la sécurité des médicaments (législation en matière de pharmacovigilance), entrées en vigueur en 2012. Un médicament peut être inscrit sur cette liste lors de l’octroi de son AMM ou à tout moment de son cycle de vie. » DOCUMENT (pdf) - La liste complète des médicaments surveillés, » Alerte sur d'autres médicaments dangereuxSERVICE» Assurance santé : Optez pour une solution sur mesure et au meilleur prix avec cplussur.com. Si ces médicaments ont pour objectif de faire reculer la souffrance et la maladie ils exposent également les patients à un risque d’effets indésirables. La nouvelle liste a été élaborée dans un souci de sécurité sanitaire renforcée et d’harmonisation : elle se substitue donc aux listes existantes Il s'agit principalement de médicaments contenant une nouvelle substance active ou un nouveau produit biologique. Les premiers effets du couvre-feu sont-ils visibles? A partir du 25 avril 2013, une liste européenne de médicaments sous surveillance renforcée est publiée tous les mois par l’Agence européenne du médicament (EMA).Cette liste, qui comporte à ce jour, 105 médicaments, sera révisée tous les mois. Avant la publication d’une liste européenne de médicaments sous surveillance renforcée, certains Etats Membres, tels que la France et le Royaume-Uni, avaient déjà mis en place des systèmes similaires, mais avec des approches différentes. Pas moins de 77 médicaments sont placés sous surveillance renforcée, selon une liste diffusée hier par l’Afssaps. Une méthode a donc été élaborée afin de déterminer les médicaments à analyser en priorité. Après le scandale du Médiator, il s'agit de revenir aux choses sérieuses. Cette liste comporte les médicaments classés par ordre alphabétique en fonction de leur nom de marque. En aucun cas, il ne s’agit d’une liste de médicaments dangereux ni même présentant un problème particulier de sécurité. Euro-Assurance vous en dit plus. Les médicaments sous surveillance renforcée sont identifiables par la présence d’un triangle noir inversé (aussi appelé « black symbol ») dans la notice d’information des patients et dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP - informations destinées aux professionnels de la santé). Elle complète celle des 59 médicaments placés sous surveillance, fournie préalablement et établie dans le cadre du « plan de gestion des risques ». Après le Mediator, une liste de médicaments "sous surveillance renforcée" Modifié le 01/02/2011 à 00:13 - Publié le 01/02/2011 à 00:12 | AFP Profitez de votre abonnement à 1€ le 1er mois ! La liste des 77 médicaments sous surveillance renforcée . Depuis le 25 avril 2013, la liste de médicaments sous surveillance renforcée est publiée par l’Agence européenne du médicament (EMA). 103 médicaments sous surveillance renforcée en Europe L'Agence européenne du médicament vient de publier la liste des 103 médicaments mis sous surveillance particulière. médicaments. Ce sont : les salariés exposés à certains risques particuliers pour leur santé ou sécurité ou celle de leurs collègues ou de tiers évoluant dans l’environnement immédiat de … Sont également précisés : le nom de leur(s) substance(s) active(s), leur statut de commercialisation en France, le(s) motif(s) de leur inclusion dans la liste, le nom du laboratoire détenteur de l’AMM, ainsi que les liens vers les informations en français disponibles sur le site de l’EMA. L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé a donc publié la liste des 77 médicaments placés sous la "surveillance renforcée" des autorités. Les médicaments faisant l’objet d’un Plan de Gestion des Risques (PGR) Un plan de gestion des risques (PGR) est requis pour tous les médicaments contenant une nouvelle substance active. En pratique : A compter du 25 avril 2013, une liste européenne des médicaments sous surveillance renforcée est publiée tous les mois par l'EMA (Agence européenne du médicament). Liste des médicaments sous surveillance renforcée Une liste européenne des médicaments sous surveillance renforcée est disponible. Les informations recueillies font l’objet d’un traitement informatique destiné à nous permettre de gérer votre compte. L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a présenté la liste des 77 médicaments et des 12 familles de médicaments placés sous "surveillance renforcée". Une réévaluation du rapport bénéfice/risque est par ailleurs envisagée pour l'antidiabétique Actos (qui favoriserait les cancers de la vessie), et pour l'Alli. Elle s’inscrit dans le cadre des nouvelles dispositions communautaires relatives à la sécurité des médicaments (législation en matière de pharmacovigilance), entrées en vigueur en 2012. Conformément à la loi « Informatique et libertés » du 6 janvier 1978, vous bénéficiez d’un droit d’accès, de rectification et d’opposition que vous pouvez exercer en nous écrivant à Certains de ces médicaments vont être retirés du marché. Les patients sous traitement Au 1er janvier 2011, la liste initialement mise en ligne contenait 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques, c'est-à-dire 89 médicaments … Ce triangle est accompagné d’une courte phrase explicative : "Ce médicament fait l’objet d’une surveillance renforcée". Version moins dosée et accessible sans ordonnance du Xenical, ce produit pour maigrir pose le problème d'un mésusage dans 30 % des cas et d'une toxicité pour le foie. 12 classes de médicaments sont aussi sous surveillance renforcée pour certaines indications. Il y a donc là toutes sortes de médicaments, certains commercialisés depuis quelques mois seulement, d'autres présents sur le marché depuis des décennies. Concrètement, «cela ne doit en aucun cas conduire les patients à qui il a été prescrit un de ces médicaments à l'interrompre sans avoir prélablement pris conseil auprès de leur pharmacien et/ou consulté leur médecin» écrit l'Afssaps. Il reste sous surveillance pendant 5 ans ou jusqu’à ce que le PRAC décide de le retirer de la liste. 70 médicaments sous surveillance renforcée. Après le Mediator, une liste de médicaments "sous surveillance renforcée" Fabienne Bartoli et Didier Houssin se préparent à une conférence de presse, le 31 janvier 2011 à Paris. Les nouveaux anticoagulants oraux (Pradaxa, Xarelto, Eliquis) : Des médicaments sous surveillance renforcée - Point d'information - Actualisé le 09/10/2013. Il commencera à apparaître sur la notice et le RCP des médicaments concernés à partir de l’automne 2013, mais ne figurera pas sur l’emballage des médicaments. A partir du 25 avril 2013, une liste européenne de médicaments sous surveillance renforcée est publiée tous les mois par l’Agence européenne du médicament (EMA). Modification de la liste des médicaments sous surveillance renforcée L’Afssaps a publié une nouvelle liste des 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques sous surveillance renforcée en date du 15 mars 2011 qui remplace celle du 31 janvier dernier. 20/09/2013 L’attention des professionnels de santé et des patients est attirée sur l’importance de déclarer de façon systématique les éventuels effets indésirables qui pourraient être liés à ces médicaments. Sont ainsi en cours de réévaluation l'hexaquine (un médicament ancien contre les crampes qui induit des risques de réactions allergiques, cutanées, et hépatiques graves) ; la minocycline (un antibiotique antiacnéique responsable de réactions de photosensibilité parfois sévères) ; la dronédarone (Multaq, un nouvel antiarythmique toxique pour le foie) ; la nitrofurantoïne (un traitement des cystites avec des risques pour le foie et les poumons) et le nimésulide (Nexen), un anti-inflammatoire avec des effets secondaires pour le foie et le système digestif. Attention aux médicaments contre le rhume. . A partir du 25 avril 2013, une liste européenne de médicaments sous surveillance renforcée est publiée tous les mois par l’Agence européenne du médicament (EMA). Pas moins de 77 médicaments sont placés sous surveillance renforcée, selon une liste diffusée hier par l'Afssaps. [LISTE DES MEDICAMENTS] Le Di-Antalvic et le Propofan, médicaments anti-douleur, feront l’objet d’un retrait d’autorisation de mise sur le marché (AMM) "le 1er mars". 75 autres sont sous L'instauration d'une surveillance renforcée ne signifie pas que le médicament pose des problèmes de sécurité. Cette liste avait été demandée par le gouvernement à la suite de la polémique suscitée par le Mediator. Leur inscription sur cette liste signifie qu’ils sont surveillés de manière plus étroite que les a… Article paru dans "Le Figaro" La DGS et l'Afssaps ont rendu publique la liste des 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques qui font l'objet d'un «suivi renforcé de pharmacovigilance en France». Certains de ces médicaments vont être retirés du marché. Pour une partie d’entre eux, cette révision, si elle n’est pas suffisamment concluante en termes de sécurité ou d’efficacité, débouche sur une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque Tous les médicaments qui sont vendus en France sont surveillés dans le cadre de la pharmacovigilance. «C'est une garantie pour les patients» assure le Pr Houssin en expliquant qu'une surveillance renforcée permet de prendre des mesures adaptées (de la simple restriction des indications à la suspension du produit). Les médicaments dangereux ne doivent pas être confondus avec des médicaments à surveiller, qui correspondent à une liste de médicaments susceptibles de provoquer des effets indésirables graves.Ils sont répertoriés par les autorités françaises et européennes qui actualisent régulièrement la liste de ces médicaments. Tous les médicaments sont surveillés dès leur mise sur le marché. L'Afssaps devait publier, le 31 janvier, une liste de molécules réclamant un suivi attentif. ... «C'est une garantie pour les patients» assure le Pr Houssin en expliquant qu'une surveillance renforcée permet de prendre des mesures adaptées (de la simple restriction des indications à la suspension du produit). Les patients et les professionnels de santé sont vivement encouragés à déclarer tous les effets indésirables susceptibles d’être liés à ces médicaments portant le triangle noir, de manière à ce que toute nouvelle information puisse être analysée rapidement et efficacement. Elle peut être consultée en permanence sur le site Internet de l’EMA (www.ema.europa.eu) et est également publiée par les autorités de santé nationales dans chacun des Etats Membres (l’ANSM pour la France). Euro-Assurance vous en dit plus. En pratique : A compter du 25 avril 2013, une liste européenne des médicaments sous surveillance renforcée est publiée tous les mois par l'EMA (Agence européenne du médicament). Une nouvelle liste est publiée aujourd'hui : 28 médicaments et cinq types de vaccins, toujours prescrits, sont placés sous "surveillance renforcée". L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé a donc publié la liste des 77 médicaments placés sous la "surveillance renforcée" des autorités. Multaq®, Champix®, mais aussi la pilule EllaOne ou encore l’anti-obésité Alli®, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a rendu publique la fameuse liste de ces médicaments "sous surveillance". Si ces médicaments ont pour objectif de faire reculer la souffrance et la maladie ils exposent également les patients à un risque d’effets indésirables. France. Médicaments sous surveillance renforcée "La liste de l'Afssaps risque de semer la confusion" Le Dr François Chast, chef du service de pharmacologie de l'Hôtel … L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a présenté la liste des 77 médicaments et des 12 familles de médicaments placés sous "surveillance renforcée". Pour autant, insistent les représentants de l'Afssaps et le Pr Didier Houssin, directeur général de la santé, il ne s'agit pas de la liste noire des médicaments dangereux à retirer du marché. [LISTE DES MEDICAMENTS] Le Di-Antalvic et le Propofan, médicaments anti-douleur, feront l’objet d’un retrait d’autorisation de mise sur le marché (AMM) "le 1er mars". La liste de 77 médicaments «sous surveillance» dévoilée. L’Agence européenne des médicaments a publié cette liste pour la première fois en avril 2013 ; elle est révisée tous les mois par le PRAC. Sauf avis contraire de votre part, vos coordonnées pourront être conservées par Société du Figaro et utilisées à des fins de prospection commerciale. 75 autres sont sous Cette information sera bientôt signalée dans leurs notices par un picto spécifique. La liste est désormais répartie en 3 rubriques : - les médicaments retirés du marché ou en cours de retrait - les médicaments sous surveillance renforcée - les médicaments soumis à un plan de gestion des risques (PGR) La liste initiale, publiée en janvier 2011, contenait 77 médicaments et … Publication d'une liste de 77 médicaments "sous surveillance renforcée" Mis à jour le 31/01/11 à 17h08. La liste initiale, mise en ligne en janvier 2011, contenait 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques, c'est-à-dire 89 médicaments ou classes thérapeutiques. L’Agence du médicament (Afssaps) a mis en ligne jeudi une liste actualisée, “plus facilement lisible”, de 30 médicaments ou classes thérapeutiques “sous surveillance renforcée”, dont 12 font l’objet d’une réévaluation de leur rapport bénéfice/risque. Elle comprend des produits et des familles thérapeutiques surveillés dans deux types de situations assez différentes : soit à titre préventif, dans le cadre d'un plan de gestion des risques (système mis en place en 2005 au niveau européen et national pour suivre systématiquement les nouvelles molécules dès leur mise sur le marché), soit parce que des signaux de risque ont été détectés, justifiant une vigilance accrue. Le sort de quelques uns est déjà scellé : c'est le cas des produits à base de dextroprophxyphène (Diantalvic, Propofan et génériques) dont le retrait a déjà été annoncé depuis des mois et sera effectif en mars. Ce symbole sera utilisé dans tous les Etats Membres de l’Union européenne. Par Paul Benkimoun Article rédigé par franceinfo Il s’agit simplement de médicaments pour lesquels les autorités sanitaires souhaitent pouvoir disposer de données complémentaires. ANNONCES Dans le cadre de sa surveillance systématique des médicaments l’Afssaps vient de publier une nouvelle liste de 30 médicaments placés sous surveillance renforcée. Voici la liste des 77 médicaments sous surveillance et des 12 classes thérapeutiques Les médicaments sous surveillance . Ce n'est pas pour autant qu'il faut arrêter son traitement. Il ne faut donc pas interrompre un traitement quand le médicament fait l’objet d’une surveillance renforcée. Santé. Après le Mediator, une liste de médicaments "sous surveillance renforcée" Mis à jour le 01/02/11 à 14h06. La liste des 77 médicaments sous surveillance renforcée. A première vue, cette liste, présentée sous forme alphabétique est très hétérogène. Article rédigé par franceinfo En 2011, l'Agence du médicament avait dévoilé les traitements placés sous surveillance renforcée. Tout le monde parle de la liste des médicaments sous surveillance établie par l'Afssaps début février. Selon le dernier point de l’Afssaps, la liste actuelle des médicaments sous surveillance renforcée contient 30 médicaments ou classes thérapeutiques. Après le Mediator, une liste de médicaments "sous surveillance renforcée" Fabienne Bartoli et Didier Houssin se préparent à une conférence de presse, le 31 janvier 2011 à Paris. Au 1er janvier 2011, la liste initialement mise en ligne contenait 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques, c'est-à-dire 89 médicaments … L'instauration d'une surveillance renforcée ne signifie pas que le médicament pose des problèmes de sécurité. Depuis le 1 er janvier 2017, le suivi renforcé a remplacé la surveillance médicale renforcée. Selon le dernier point de l’Afssaps, la liste actuelle des médicaments sous surveillance renforcée contient 30 médicaments ou classes thérapeutiques. A partir du 25 avril 2013, une liste européenne de médicaments sous surveillance renforcée est publiée tous les mois par l’Agence européenne du médicament (EMA).Cette liste, qui comporte à ce jour, 105 médicaments, sera révisée tous les mois. D'autres font l'objet d'une «réévaluation du rapport bénéfice/risque» ou d'une surveillance de routine. Ces médicaments avaient fait l'objet d'un bilan en 2009 suite à l'apparition de cas de troubles compulsifs, dont le jeu pathologique. "Ce médicament fait l’objet d’une surveillance renforcée" Consulter la liste des médicaments sous surveillance renforcée. Cette réévaluation peut être à l’origine soit d’une modification de l’AMM, d’une mise sous surveillance renforcée, d’une suspension, voire d’un retrait du marché. D’autres médicaments peuvent également être placés sous surveillance renforcée, sur décision du Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC). Tous les médicaments sont surveillés dès leur mise sur le marché. Les personnes âgées prennent souvent plusieurs médicaments . Cette information sera bientôt signalée dans leurs notices par un picto spécifique. Par ailleurs, l’ANSM a entrepris une campagne de révision systématique Or, il existe actuellement environ 1 800 médicaments autorisés selon ce type de procédure alors que, au niveau des Etats Membres, des milliers d’autres médicaments sont commercialisés (un peu plus de 10 000 en France), principalement selon une procédure nationale.